Raumstrukturanalyse von mikrobiellen Polypeptidwirkstoffen mit neuen posttranslationalen Modifikationen (Inst. f. Organ. Chemie, AG Jung)
Projektleitung und Mitarbeiter
Bayer, A.(Dr. rer. nat.), Freund, S. (Dr. rer. nat.), Götz, F. (Prof. Dr. rer. nat., Mikrobielle Genetik),
Jung, G.
(Prof. Dr. rer. nat.), Kempter, C. (Dipl. Chem.), Metzger, J. (Doz. Dr. rer. nat.), Stephan, H. (Dipl. Chem.), Videnov, G. (Dr. rer. nat.), Zimmermann, N. (Dr. rer. nat.), gemeinsam mit: Jack, R. (Ph. D., Univ. Melbourne), Nes, I. (Prof. Dr. rer. nat., Univ. As, Norwegen), Sahl, H.-G. (Prof. Dr. rer. nat., Univ. Bonn).
Mittelgeber :
DFG
Forschungsbericht :
1994-1996
Tel./ Fax.:
Projektbeschreibung
Microcine und Lantibiotika sind zwei rasch wachsende Familien von Polypeptidwirkstoffen, die über Precursorproteine ribosomal aufgebaut und posttranslational an den Aminosäuren Serin, Threonin und Cystein modifiziert werden. Seitenketten und Rückgrat werden in Sulfidringe, 2,3-Didehydroaminosäuren, D-Aminosäuren, Oxazol- und Thiazolringe umgewandelt und konformativ eingeschränkt. In Kooperation mit Mikrobiologen werden Raumstrukturen aufgeklärt und neuartige, modifizierende Enzyme in ihrer Struktur und Spezifität charakterisiert. Die Erkenntnisse ermöglichen die Konstruktion ungewöhnlich modifizierter Peptide mit neuen Methoden des Proteinengineerings.
Publikationen
Bayer, A., Freund, S., Nicholson, G., Jung, G.: Posttranslationale Backbone-Modifikation unter Bildung heteroaromatischer Fünfringe bei der Biosynthese des glycinreichen Antibiotikums Microcin B17. Angew. Chem. 105, 1410 1413 (1995).
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- Stand: 30.11.96
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